献礼建党百年丨河南“巾帼建功有我”故事汇(5)

时间:2022-08-03        

  为庆祝中国建党100周年,颂扬党领导妇女事业的伟大成就,即日起“中原女性之声”开设专题“巾帼建功有我”故事汇,旨在通过讲述100位优秀女性故事,激励广大女性争做伟大事业的建设者、做文明风尚的倡导者、做敢于追梦的奋斗者,以实际行动向党的百年华诞献礼!

  今天小编为大家带来的巾帼人物故事是河南省三八红旗手,河南省人民医院医学遗传研究所所长廖世秀。

  生一个健康的宝宝是每一个家庭的幸福和希望。但是,我国新生儿出生缺陷率约5.6%。据此推算,河南每年有近10万个家庭遭遇不幸。作为从医30余年的医学遗传学专家、全国产前诊断技术专家组成员、河南省人民医院医学遗传研究所所长,廖世秀带领她的团队一直努力践行“在生命起点守护健康”的诺言,帮助众多患者和家庭迎来健康的下一代,她带领的团队还荣获“全国三八红旗集体”荣誉称号。

  一对夫妇带着智力低下、发育迟缓的孩子就诊,进门就泣不成声。此时,廖世秀先请患者家属坐下,轻轻拍下肩膀,再递上纸巾,“擦擦泪,慢慢说。”廖世秀先温言安慰,再帮他们查找原因。经基因检测后发现为常染色体隐性遗传的“科恩综合征”,委婉地告知“不能治”。大多数遗传病都无药可治,这也是预防出生缺陷的价值所在。再次怀孕后通过绒毛活检进行产前诊断,指导生育一个健康宝宝,家人喜极而泣。

  有一部分女性因胎停育、反复流产等前来求医。一位三十几岁的患者居然先后流产了9次,身体瘦弱、满脸苍白。陪同而来的丈夫说:“这十来年,她老遭罪了。”一个大男人瞬间红了眼眶。廖世秀详细问诊,补充检查,最终找到症结所在。经过前期治疗及孕期干预,再次怀孕后胎儿生长发育正常,顺利出生。八卦门,孩子满月酒那天,患者的家人带着喜糖到门诊,见人就给,让同病相怜的患友们“沾沾喜气”。

  2020年,由于受到新冠肺炎疫情影响,廖世秀带领科室人员利用医院“云门诊”,为复诊患者开展网上遗传咨询,接诊患者近6000人;完成河南省重点民生实事项目,进行免费产前筛查3万余例、高危人群产前诊断近10000例;开展“遗传病防治中国行•河南站”“遗传病防治中国行•走进大别山”“名医名家•走基层送健康”等系列活动,努力提升民众对预防出生缺陷的认知、降低出生缺陷。科室自编自演的科普音乐剧《爱的较量》在多平台推发,荣获国家卫生健康委出生缺陷防治科普作品征集大赛三等奖。